Sindrom de hipoventilare centrala congenitala de tip 1, cu sau fără boala Hirschsprung - analiza expansiunilor in gena PHOX2B

3.100,00 lei2.728,00 lei

Sindrom de hipoventilare centrala congenitala de tip 1, cu sau fără boala Hirschsprung - analiza expansiunilor in gena PHOX2B

3.100,00 lei2.728,00 lei

Sindrom de hipoventilare centrala congenitala de tip 1, cu sau fără boala Hirschsprung - analiza expansiunilor in gena PHOX2B

Cod unic de identificare: 9058 · Categoria: Diagnostic genetic
Reducere
−12%
3.100 lei
2.728 lei

*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.

Informațiile prezentate au caracter orientativ și nu înlocuiesc consultul medical sau evaluarea unui specialist

Test genetic care identifică expansiuni anormale ale unei secvențe ADN în gena PHOX2B, asociate cu sindromul de hipoventilare centrală congenitală, caracterizat prin respirație insuficientă în somn. Poate fi asociat cu boala Hirschsprung. Se recomandă în apnee neonatală, tulburări de ritm cardiac sau istoric familial sugestiv.

Termen de execuție*

45 zile lucrătoare

Call Center *8787 Program L–V 7:00 – 23:00 S 8:00 – 16:00

Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.

Reducere
−12%
3.100 lei
2.728 lei

*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.

Informațiile prezentate au caracter orientativ și nu înlocuiesc consultul medical sau evaluarea unui specialist

Recoltare la domiciliu

Este disponibil serviciul de recoltare la domiciliu pentru această analiză

Află mai multe detalii
Call Center *8787 Program L–V 7:00 – 23:00 S 8:00 – 16:00

Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.