Consult și consiliere genetică
Un medic genetician corelează datele clinice cu istoricul tău personal și familial și îți recomandă testarea genetică potrivită - pentru un diagnostic corect și decizii medicale mai bune.
Genetica, pe înțelesul tău
Medicul specialist în genetică medicală corelează datele clinice obținute la consultație cu istoricul tău personal și familial. Pe baza acestor informații și a investigațiilor suplimentare, îți recomandă testarea genetică potrivită pentru stabilirea unui diagnostic corect - esențial pentru alegerea celei mai bune strategii de tratament.
Astăzi, tot mai multe afecțiuni genetice beneficiază de terapii țintite. Prin farmacogenetică, profilul tău genetic poate arăta cât de eficient și de sigur este un anumit tratament - pentru decizii personalizate.
Diagnostic corect, decizii mai bune
Când ai nevoie și ce putem testa
De la situațiile în care un consult genetic îți aduce răspunsuri, până la testările pe care le poți face - alese împreună cu medicul.
-
Nou-născuți și sugari Dificultăți de adaptare, spor ponderal redus, hipotonie musculară, întârzieri motorii sau malformații.
-
Copii și adolescenți Dificultăți de învățare, tulburări de comportament, hiperactivitate, întârziere în vorbire sau tulburări de pubertate.
-
Boli rare și nediagnosticate Simptome variate sau afecțiuni rămase fără diagnostic după mai multe consulturi de specialitate.
-
Sarcină și fertilitate Planificare familială, anomalii la testele prenatale, infertilitate sau pierderi de sarcină repetate.
-
Istoric familial de boli Boli genetice în familie sau suspiciunea unui risc ereditar care merită investigat.
-
Oncologie și a doua opinie Diagnostic oncologic sau istoric familial de cancer, ori nevoia unei a doua opinii medicale.
-
Boli genetice ereditare Fibroză chistică, distrofie musculară Duchenne, talasemii, boala Wilson, Huntington, atrofie musculară spinală.
-
Anomalii cromozomiale Sindrom Down (trisomia 21), sindrom Edwards, Patau, Turner și Klinefelter.
-
Afecțiuni neurologice Forme familiale de Alzheimer și Parkinson, epilepsii genetice, tulburări din spectrul autist.
-
Predispoziții multifactoriale Cancere ereditare (BRCA1/2, sindrom Lynch) și boli cardiovasculare (hipercolesterolemie familială, cardiomiopatii).
-
Farmacogenetică Cum răspunde organismul la tratamente - în oncologie, psihiatrie și cardiologie.
-
Testare neonatală și pediatrică Boli metabolice rare, deficite enzimatice și sindroame genetice.
Cum decurge consultul genetic
Consultația
Medicul genetician corelează datele clinice cu istoricul tău personal și familial.
Recomandarea testării
În funcție de contextul clinic, primești recomandarea testului genetic potrivit.
Diagnosticul
Un diagnostic corect permite alegerea celei mai bune strategii de tratament.
Managementul
Primești un buletin de consult cu investigațiile de monitorizare, intervalele de retestare și recomandări conform ghidurilor internaționale.
Consilierea genetică este gratuită
Are scop informativ, se desfășoară telefonic și nu durează mai mult de 15 minute.
Medicii geneticieni, locațiile și online
Consultul genetic se desfășoară pe bază de programare, în centrele Clinica Sante sau online, de oriunde te-ai afla.
Discută cu un genetician
despre situația ta
Consiliere gratuită la telefon, iar consultul se face pe bază de programare în centrele noastre.